15 tipi di malattie cardiache congenite

15 tipi di malattie cardiache congenite

Il cuore si forma nell'ottava settimana di gravidanza. È un processo molto complesso, che può essere modificato da diversi fattori. queste anomalie cardiache congenite Possono influenzare le pareti del cuore, le dimensioni delle cavità o le valvole. Possono anche alterare il percorso della circolazione sanguigna.

La cardiopatia congenita (CHD) è il difetto di nascita più comune nei bambini.

Secondo MedlinePlus, la cardiopatia congenita può essere classificata in due gruppi: cianotico (quando produce scolorimento bluastro sulle labbra a causa della diminuzione di ossigeno trasportato nel sangue) e non cianotico.

Quali sono i problemi cardiaci nei bambini?

Le malattie cardiache congenite sono divise in due gruppi: quelli che mancano di ossigeno (cianotico) e quelli che non lo fanno.

Malattie cardiache congenite cianotiche:

  • Anomalia di Ebstein: è un raro difetto cardiaco che colpisce la valvola tricuspide.
  • Atresia polmonare: si verifica quando la valvola polmonare non si forma correttamente.
  • Tetralogia di Fallotè una combinazione di anomalie cardiache come stenosi polmonare, ipertrofia ventricolare destra, l'aorta che viaggia tra il ventricolo sinistro e destro e il VSD (comunicazione anomala tra i ventricoli).
  • Drenaggio venoso polmonare anomalo totale: si verifica quando nessuna delle quattro vene che portano il sangue dai polmoni al cuore è collegata direttamente all'atrio sinistro.
    1. Trasposizione delle grandi arterie (TGA): quando l'aorta lascia il ventricolo destro. Coinvolge altre alterazioni come il CIV per sopravvivere.
    • Atresia tricuspide: mancanza di sviluppo della valvola tricuspide.
    • Cuore sinistro ipoplastico: si verifica quando alcune parti del lato sinistro del cuore (valvola mitrale, valvola aortica, ventricolo sinistro e aorta) non si sviluppano completamente. In molti casi, il ventricolo sinistro e l'aorta sono più piccoli del normale.
    • Tronco arterioso: È un tipo raro di malattie cardiache. Si verifica quando un singolo vaso sanguigno (tronco arterioso) esce dai ventricoli destro e sinistro, invece dei due vasi normali (l'arteria polmonare e l'aorta).

    Quali sono le cardiopatie congenite non cianotiche?

    • Canale atrioventricolare (difetto di sollievo endocardico): può verificarsi a causa della mancanza di fusione dei cuscinetti endocardici superiore e inferiore.
    • Dotto arterioso persistente (CAP): una connessione tra l'aorta e l'arteria polmonare. Esiste anche un difetto del setto ventricolare.
    • Stenosi polmonare: è un disturbo che colpisce la valvola polmonare, restringendola. Può essere lieve o grave.
    • Difetto del setto atriale (ASD): un orifizio nel setto che separa gli atri (cavità superiori). Il sangue viaggia normalmente, ma poiché il lato sinistro è a una pressione superiore a quella destra, si stabilisce un flusso sinistro-destro che sovraccarica l'atrio destro. Ciò fa sì che parte del flusso sanguigno venga rimandata nei polmoni anziché essere pompata nel resto del corpo. Esistono molti tipi di CIA.
    • Difetto del setto ventricolare (VSD): può essere una conseguenza della mancanza di unione tra setti muscolari e membranosi, mancanza di fusione dei cuscinetti endocardici o perforazione del setto muscolare durante lo sviluppo. Ha origine, come nel caso della CIA, un flusso da sinistra a destra che sovraccarica il ventricolo destro e finisce per aumentare la circolazione polmonare.
    • Stenosi aortica: si verifica quando il diametro della valvola aortica è ridotto: ha due valvole o veli invece di tre, quindi il flusso di sangue attraverso la valvola è ridotto e il ventricolo sinistro del cuore deve aumentare la pressione per pompare la quantità di sangue necessaria (5 litri al minuto) per un'apertura ridotta. A causa di questo sforzo extra, le pareti del ventricolo si addensano. I bambini con stenosi aortica possono soffrire altre alterazioni congenite.
    • Coartazione dell'aorta: restringimento dell'arteria aortica, che si verifica dopo la valvola aortica a volte a pochi centimetri da questa o altre volte nel punto in cui il dotto arterioso si unisce all'aorta.

    referenze:

    Difetti cardiaci congeniti Centro nazionale per difetti di nascita e disabilità dello sviluppo (NCBDDD). Accesso: 11 dicembre 2012. http://www.cdc.gov/spanish/especialesCDC/DefectosCorazon/

    Cardiopatia congenita MedlinePlus. National Library of Medicine degli Stati Uniti Accesso: 11 dicembre 2012. http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/english/article/001114.htm