Cardiomiopatia o cardiomiopatia è, insieme a specifiche malattie del muscolo cardiaco, ciò che è considerato una malattia del miocardio.
Questo disturbo, che colpisce le cellule che formano il tessuto (miocardio) del cuore, provoca una perdita di forza nella contrazione del cuore, il peggioramento del sangue di pompaggio per essere distribuito in tutto il corpo per il normale funzionamento delle cellule , tessuti e organi.
A volte, le cellule delle camere cardiache (ventricoli, di solito) (ipertrofia) e addensare le pareti perdono elasticità, in modo che la contrazione ritmica delle cavità è difficile.
Cause di cardiomiopatie
Tendono ad essere malattie croniche, a volte secondarie a malattia coronarica o malattie delle valvole, o tipo genetico.
Cardiomiopatia può essere causato da una causa sconosciuta (idiopatica) o come risultato di processi che richiedono il lavoro di cuore per anni, in condizioni diverse rispetto al normale, per esempio:
- Cardiopatia congenita
- Ipertensione arteriosa
- Malattia coronarica
- Malattia valvolare
- Malattia pericardica
Tipi di cardiomiopatie
- Cardiomiopatia dilatativa o congestizia: è la malattia più frequente del muscolo cardiaco. Provoca dilatazione dei ventricoli e scarsa contrazione, quindi il cuore non è in grado di pompare abbastanza sangue per soddisfare i bisogni del corpo. Questa cardiomiopatia, che può portare a insufficienza cardiaca, è la più frequente. Normalmente, colpisce il ventricolo sinistro e la forza è persa nella sistole (diminuzione della funzione sistolica).
- Cardiomiopatia ipertrofica (MH) (ostruttiva): ipertrofia (ispessimento delle pareti) colpisce soprattutto i ventricoli, in particolare il setto interventricolare, riduce il riempimento durante la diastole e riduce il deflusso del ventricolo sinistro, quindi agisce come se la La valvola aortica è stata ridotta (stenosi aortica). Può essere ereditario in alcuni casi.
- Cardiomiopatia restrittiva: è prodotta dalla rigidità delle pareti del ventricolo, che diminuisce il normale riempimento di sangue dei ventricoli. Di solito è di causa sconosciuta. È la forma meno comune di cardiomiopatia. Causa insufficienza cardiaca e favorisce lo sviluppo di aritmie e palpitazioni.
I sintomi della cardiomiopatia
È comune che questa malattia non causi sintomi. Può produrre manifestazioni correlate al raffreddore o all'influenza (brividi, febbre, dolore generalizzato e affaticamento). E 'spesso in silenzio fino a una situazione che richiede uno sforzo di sistema cardiorespiratorio, per esempio, la polmonite, un forte raffreddore, uno sforzo per esercitare o asma si sovrappone. In queste condizioni, il cuore non può adattarsi alle nuove richieste e cominciano a comparire segni clinici.
Indicazioni possono variare a seconda del tipo di cardiomiopatia, ma, in generale, potrebbero produrre segni di insufficienza cardiaca, come estrema stanchezza, dolore al petto, mancanza di respiro o gonfiore di gambe e caviglie.
diagnosi
I seguenti test medici possono essere eseguiti per determinare se esiste una cardiomiopatia:
- Radiografia del torace: per controllare la dimensione del cuore e vedere se c'è del liquido nei polmoni.
- Elettrocardiogramma che dà indicazioni di malattie cardiache in caso di aritmie o alterazioni del ritmo normale.
- L'ecocardiogramma consente di verificare lo spessore delle pareti del cuore, la dimensione delle cavità, lo stato delle valvole e di studiare la funzione sistolica e il movimento della parete cardiaca che può essere ridotta (ipocinesia).
- La risonanza magnetica può fornire ulteriori informazioni sulla struttura del cuore e sulla presenza di aree infartuate o di fibrosi.
- Cateterizzazione cardiaca per verificare il grado di coinvolgimento delle arterie e il funzionamento del muro, delle cavità e delle valvole cardiache.
- Biopsia del tessuto della parete del cuore.
Trattamento della miocardiopatia
In alcuni casi, sarà necessaria la somministrazione di farmaci. Saranno anche raccomandati cambiamenti nello stile di vita.
I pazienti seri possono richiedere un trapianto di cuore.
- Cardiomiopatia ipertrofica: la storia di Mariela
Cardiomiopatia dilatativa: la testimonianza di Rachel
Cardiomiopatia ipertrofica chelo
referenze:
Hare JM. Le cardiomiopatie dilatate, restrittive e infiltrative. In: Bonow RO, Mann DL, Zipes DP, Libby P, eds. Malattia di cuore di Braunwald: un libro di testo di medicina cardiovascolare. Nono ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2011: capitolo 68.
Wexler RK, Elton T, Pleister A, Feldman D. Cardiomiopatia: una panoramica. Sono un medico di famiglia. 2009; 79: 778-784.
